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2025年氧氟沙星受益股名單,附股收藏!(8月29日)

南方財富網(wǎng) 2025-08-30 23:46

據(jù)南方財富網(wǎng)概念查詢工具數(shù)據(jù)顯示,氧氟沙星受益股有:

京新藥業(yè)(002020):8月29日消息,京新藥業(yè)8月29日主力凈流出791.85萬元,超大單凈流出1573.42萬元,大單凈流入781.57萬元,散戶凈流出2712.85萬元。

從京新藥業(yè)近五年凈利潤來看,近五年凈利潤均值為6.52億元,過去五年凈利潤最低為2021年的6.13億元,最高為2024年的7.12億元。

主要從事化學(xué)原料藥、化學(xué)制劑、傳統(tǒng)中藥、生物制劑的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售。產(chǎn)品的治療領(lǐng)域主要集中在心腦血管、消化道和精神神經(jīng)類。公司原料藥主要為左氧氟沙星、環(huán)丙沙星、恩諾沙星等喹諾酮類原料藥,其中左氧氟沙星已占據(jù)市場領(lǐng)先位置,同時生產(chǎn)辛伐他汀、瑞舒伐他汀、鹽酸舍曲林等特色原料藥。 2018年6月,公司收到國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)簽發(fā)的重酒石酸卡巴拉汀膠囊(規(guī)格1.5mg和3.0mg)藥品注冊批件。重酒石酸卡巴拉汀是西班牙諾華公司開發(fā)研制的用于治療輕、中度阿爾茨海默型癡呆的一線藥物,已在國內(nèi)上市多年。公司是國內(nèi)首家獲得重酒石酸卡巴拉汀膠囊生產(chǎn)批件的廠家,同時也是公司首個治療阿爾茨海默型癡呆藥物。 公司于2020年7月13日晚發(fā)布2020年度非公開發(fā)行A股股票預(yù)案,擬以9.12元/股向控股股東京新控股和第三期員工持股計劃發(fā)行不超65,789,473股,募資不超6億元用于年產(chǎn)30億粒固體制劑產(chǎn)能提升項目和年產(chǎn)50億粒固體制劑數(shù)字化車間建設(shè)項目。

浙江醫(yī)藥(600216):資金流向數(shù)據(jù)方面,8月29日主力資金凈流流出287.29萬元,超大單資金凈流出1114.75萬元,大單資金凈流入827.46萬元,散戶資金凈流入150.64萬元。

從近五年凈利潤來看,近五年凈利潤均值為7.78億元,過去五年凈利潤最低為2023年的4.3億元,最高為2024年的11.61億元。

維生素E、維生素A龍頭之一,研發(fā)成功普那霉素,達(dá)托霉素,替加環(huán)素等系列抗耐藥抗生素產(chǎn)品;替加環(huán)素具有強效的離體抗菌活性,是對付“超級細(xì)菌”的首要武器之一,左氧氟沙星是新一代光學(xué)活性的喹諾酮類抗菌藥,具有廣譜抗菌作用,喹諾酮類藥物在國內(nèi)占抗感染藥物的市場份額已達(dá)20%以上,心血管藥氯吡格雷屬于第二代抗血小板聚集抑制劑,可用于防治心肌梗死及血栓栓塞引起的并發(fā)癥等;主要在研藥物包括喹諾酮類抗生素鹽酸莫西沙星、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素達(dá)托霉素等;19年醫(yī)藥制造類收入25億,占比35.5%。

普洛藥業(yè)(000739):8月29日該股主力資金凈流入1274.11萬元,超大單資金凈流入1539.42萬元,大單資金凈流出265.31萬元,中單資金凈流出831.97萬元,散戶資金凈流出442.14萬元。

普洛藥業(yè)從近五年凈利潤來看,近五年凈利潤均值為9.7億元,過去五年凈利潤最低為2020年的8.17億元,最高為2023年的10.55億元。

左氧氟沙星片通過WHO的PQ認(rèn)證。

東亞藥業(yè)(605177):8月29日該股主力凈流出276.21萬元,超大單凈流出64.41萬元,大單凈流出211.8萬元,中單凈流入303.86萬元,散戶凈流出27.65萬元。

東亞藥業(yè)從近五年凈利潤來看,近五年凈利潤均值為6159.78萬元,過去五年凈利潤最低為2024年的-1.01億元,最高為2023年的1.21億元。

公司主要從事化學(xué)原料藥、醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,產(chǎn)品主要涵蓋抗細(xì)菌類藥物(β-內(nèi)酰胺類和喹諾酮類)、抗膽堿和合成解痙藥物(馬來酸曲美布汀)、皮膚用抗真菌藥物等多個用藥領(lǐng)域。公司已掌握頭孢克洛原料藥關(guān)鍵中間體7-ACCA的生產(chǎn)技術(shù),是行業(yè)內(nèi)為數(shù)不多的可以從起始物料青霉素開始,全產(chǎn)業(yè)鏈合成頭孢克洛原料藥的公司之一。2018年,公司的左氧氟沙星原料藥出口量占國內(nèi)出口市場超過30%份額;馬來酸曲美布汀原料藥出口量占國內(nèi)出口數(shù)量的五成以上市場份額。公司及子公司東邦藥業(yè)已通過新版國家GMP認(rèn)證,主要原料藥產(chǎn)品先后通過了國家GMP、ISO9001、歐盟(EDQM)、日本厚生。≒MDA)、韓國(MFDS)等多個國家和地區(qū)的注冊認(rèn)證。

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投資有風(fēng)險,入市需謹(jǐn)慎
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