據(jù)南方財富網(wǎng)概念查詢工具數(shù)據(jù)顯示，mRNA概念龍頭有：

康泰生物：mRNA龍頭，9月30日，康泰生物(300601)15時股價報16.790元，漲1.63%，市值為187.53億元，換手率1.69%，當(dāng)日成交額2.56億元。

2025年第二季度，公司實現(xiàn)總營收7.47億，毛利率78.11%，每股收益0.01元。

子公司民海生物與嘉晨西海簽署《mRNA人用傳染病疫苗項目合作協(xié)議》，雙方已完成mRNA人用狂犬病疫苗部分項目的有效性驗證，驗證結(jié)果表明嘉晨西海的mRNA平臺技術(shù)具備人用傳染病疫苗開發(fā)的基礎(chǔ)。

歐林生物：mRNA龍頭，9月30日，歐林生物(688319)開盤報26.55元，截至15時收盤，該股漲1.95%，報27.200元，3日內(nèi)股價上漲6.25%，總市值為110.41億元。

2025年第二季度，公司實現(xiàn)營業(yè)總收入2.18億，同比增長40.44%；凈利潤2027.08萬，同比增長1139.49%；每股收益為0.05元。

沃森生物：mRNA龍頭，9月30日消息，沃森生物資金凈流出1052.75萬元，超大單資金凈流入-185.8萬元，最新報11.610元，換手率1.23%，成交總金額2.23億元。

沃森生物2025年第二季度營收同比增長-16.99%至6.92億元，凈利潤同比增長-74.1%至4051.44萬元。

康希諾：mRNA龍頭，9月30日收盤消息，康希諾最新報價79.520元，3日內(nèi)股價上漲3.92%，市盈率為-51.97。

2025年第二季度季報顯示，公司實現(xiàn)凈利潤-194萬，同比上年增長率為96.49%。

mRNA股票其他的還有：

萊美藥業(yè)：9月30日消息，萊美藥業(yè)今年來上漲14.49%，截至下午三點收盤，該股報4.280元，跌0.7%，換手率1.13%。

公司2018年1月9日晚間公告，近期與Argos簽署了《股份認(rèn)購協(xié)議》，由萊美香港繼續(xù)對Argos投資150萬美元認(rèn)購其750萬股股份。資料顯示，Argos(Nasdaq股票代碼：ARGS)成立于1997年8月，專注于開發(fā)和商業(yè)化運作個性化免疫療法治療癌癥和艾滋病感染性疾病。其“Arcelis”創(chuàng)新技術(shù)平臺是基于諾貝爾獎獲得者、Argos聯(lián)合發(fā)起人RalphSteinman教授的基礎(chǔ)研究，將mRNA重組樹突細(xì)胞用于個性化免疫療法的治療平臺，其追蹤每個病人的病癥特殊及免疫細(xì)胞，重新調(diào)整免疫系統(tǒng)功能。

冠昊生物：截至9月30日下午3點收盤，冠昊生物(300238)報15.360元，漲1.32%，換手率1.41%，3日內(nèi)股價上漲0.98%，市盈率為153.6倍。

2020年2月3日公告顯示：公司與參股公司ZYTherapeuticsInc.于2020年2月2日簽訂了《合作意向框架協(xié)議》，同意由甲方以投資首期研發(fā)款30萬美元、乙方負(fù)責(zé)研發(fā)的方式開展標(biāo)的項目ZY核酸疫苗項目，擬開展新型肺炎冠狀病毒mRNA疫苗（Z-VacciRNA）的研究和臨床項目。

西藏藥業(yè)：9月30日消息，西藏藥業(yè)3日內(nèi)股價上漲1.88%，最新報46.700元，漲0.97%，成交額2.18億元。

公司于2020年6月15日晚公告，公司與斯微生物締結(jié)面向全球的合作關(guān)系，公司通過向斯微生物支付新冠疫苗產(chǎn)品、結(jié)核疫苗及流感疫苗產(chǎn)品合作對價，獲得上述產(chǎn)品全球開發(fā)、注冊、生產(chǎn)、使用及商業(yè)化權(quán)利。公司根據(jù)新冠疫苗、結(jié)核疫苗及流感疫苗的研發(fā)進(jìn)度，分階段向斯微生物投資3.51億元，獲得上述疫苗的全球授權(quán)。斯微生物于2020年1月緊急啟動新冠mRNA疫苗研發(fā)項目，本疫苗項目由斯微生物與中國疾病預(yù)防控制中心和同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院合作開展，本次合作涉及的預(yù)防性疫苗產(chǎn)品在中國尚處于臨床前研究階段。公司2020年11月11日公告，公司下屬全資子公司TopRidgePharmaLimited與俄羅斯LIMITEDLIABILITYCOMPANY“HUMANVACCINE”公司就Sputnik-Vvaccine（新冠肺炎腺病毒疫苗）開展合作，公司獲得該疫苗在中國注冊、開發(fā)、生產(chǎn)、進(jìn)口或商業(yè)化產(chǎn)品及向指定區(qū)域出口等相關(guān)權(quán)益許可權(quán)。該疫苗經(jīng)過I、II期臨床試驗，于2020年8月經(jīng)俄羅斯衛(wèi)生部注冊，被批準(zhǔn)用于俄羅斯境內(nèi)的人群接種，預(yù)防COVID-19新冠病毒感染，在俄羅斯已經(jīng)進(jìn)入到商業(yè)化市場銷售階段。根據(jù)目前國內(nèi)關(guān)于疫苗產(chǎn)品的審批要求，上述疫苗仍需在國內(nèi)完成臨床前研究、臨床試驗批準(zhǔn)、臨床I期、II期和/或III期試驗、上市批準(zhǔn)、生產(chǎn)設(shè)施認(rèn)證/核查（如適用）等主要環(huán)節(jié)，方可上市。按照協(xié)議，公司將根據(jù)注冊里程碑分階段向俄羅斯公司支付款項，同時承擔(dān)國內(nèi)臨床等相關(guān)費用。公司2020年12月15日公告，公司于2020年11月12日披露了下屬全資子公司TopRidgePharmaLimited(“TopRidge”)與俄羅斯LIMITEDLIABILITYCOMPANY“HUMANVACCINE”公司(“俄方”)，就Sputnik-Vvaccine(新冠肺炎腺病毒疫苗)的技術(shù)轉(zhuǎn)移及生產(chǎn)返銷、區(qū)域開發(fā)和區(qū)域商業(yè)化事宜進(jìn)行合作的事項?，F(xiàn)經(jīng)TopRidge與俄方進(jìn)一步協(xié)商，在不影響原技術(shù)轉(zhuǎn)移協(xié)議相關(guān)安排的基礎(chǔ)上，雙方就“生產(chǎn)返銷”新增額外采購供應(yīng)量簽署了相關(guān)補充協(xié)議，約定2021年內(nèi)新增的最低供應(yīng)量(最低承諾量)和最低約束采購量為2000萬人份，TopRidge盡力在該2000萬人份的基礎(chǔ)上再額外生產(chǎn)500萬人份。

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